Esta enfermedad afecta a tres millones de españoles de forma esporádica y solo a un millar de forma crónica, siendo el índice de mortalidad muy baja, pero la implicación del vértigo, mareo y/o trastornos del equilibrio en el declive funcional del paciente, en su sensación de incapacidad y de mala calidad de vida es muy alta. Esta enfermedad tiene como particularidad una tendencia a la cronicidad, incide mucho en la calidad de vida del paciente, se acompaña de cambios en el comportamiento y tiene un fuerte impacto psicológico.

Somos la única Asociación existente en todo el territorio Nacional, por lo que queremos llegar a todos los  rincones de España, para que en la medida de lo posible, los/as afectados/as no se sientan solos/as, haciendo uso de las oportunidades que brindan las Nuevas Tecnologías de la Información y Comunicación que permiten un contacto continuo, a través de Internet y a medio plazo activar una línea telefónica 902.

Tras un complicado periplo legal, por fin el 21 de Abril de 2006 se inscribía en el Registro Nacional de Asociaciones “ATEVERMA”: Asociación de Afectados por Trastornos del Equilibrio, Vértigos y Mareos, con ámbito en todo el territorio nacional e inscrita en el Grupo I, Sección I, número nacional 586.932.

            A primeros de Mayo de 2006 ya éramos 96 socios, todo ello sin ningún tipo de publicidad, sólo a través de la página Web de la asociación. Sin embargo, cuando se pasó a solicitar una cuota a los/as socios/as,  la lista de socios/as mermó, sabemos que todo cuesta esfuerzo, y somos los/as primeros/as en tener que dar este primer paso para poder poner en marcha los objetivos por los que lucha esta Asociación. Aunque ATEVERMA no tenga ánimo de lucro, sí que tiene unos gastos fijos anuales (tasas ante el Registro Nacional de Asociaciones, gastos de correo, de gestiones bancarias, dominio de la Web, difusión de carteles….) por ello tenemos que asumir un pequeño esfuerzo económico para conseguir grandes logros.

            A día de hoy, aún no hemos conseguido todos los objetivos para los que esta Asociación fue creada, pero ya tenemos en funcionamiento la Web y tres foros activos,  uno de acceso general, en el que los/as afectados/as puedan intercambiar opiniones, debatir sobre su enfermedad y  situaciones personales.

; otro foro médico, de acceso para socios/as, de asesoramiento continuo por un equipo de profesionales de la CUN (Departamento de otorrinolaringología) atendido por la Dra. Marisol Boleas (otorrinolaringóloga voluntaria que colabora altruistamente con la Asociación) y, por último, un foro legal, en el que la Letrada Mª Eugenia Victoria (también afectada por los vértigos) responde a las dudas de los/as socios/as.

            En este momento, forman parte de la Junta Directiva los siguientes socios:

Existen otras personas que colaboran con nosotros desde el inicio de este Proyecto  (como Antonio González, nuestro webmaster) y hemos recibido correos de varias personas ofreciéndose a colaborar con nosotros. Desde aquí esperamos vuestra colaboración para que ATEVERMA siga en funcionamiento, todo el mundo es necesario, y queremos que  todos/as se sientan partícipes de lo que se está haciendo ya que este logro se consigue entre todos/as.

Como prioridades a seguir está el crear un foro para apoyo psicológico, buscar subvenciones que nos permitan crecer y publicitarnos más, darnos a conocer en los medios de comunicación, recoger firmas para presentar un proyecto de ley que busque una mayor investigación respecto los vértigos… Tenemos un gran proyecto por delante que hay que poner en marcha.