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Pequeña historia para llegar a ATEVERMA
 En Mayo de 2005, un
pequeño grupo de personas afectadas por los vértigos, mareos y/o
trastornos del equilibrio, decidió crear una Asociación. La iniciativa
surgió de la necesidad de encontrar una explicación y una solución a
estos síntomas tan difíciles de sobrellevar con la vida diaria.
Esta enfermedad afecta a tres
millones de españoles de forma esporádica y solo a un millar de
forma crónica, siendo el índice de mortalidad muy baja, pero la
implicación del vértigo, mareo y/o trastornos del equilibrio en
el declive funcional del paciente, en su sensación de
incapacidad y de mala calidad de vida es muy alta. Esta
enfermedad tiene como particularidad una tendencia a la
cronicidad, incide mucho en la calidad de vida del paciente, se
acompaña de cambios en el comportamiento y tiene un fuerte
impacto psicológico.
Somos la única Asociación
existente en todo el territorio Nacional, por lo que queremos
llegar a todos los rincones de España, para que en la medida de
lo posible, los/as afectados/as no se sientan solos/as, haciendo
uso de las oportunidades que brindan las Nuevas Tecnologías de
la Información y Comunicación que permiten un contacto continuo,
a través de Internet y a medio plazo activar una línea
telefónica 902.
Tras un complicado periplo legal,
por fin el 21 de Abril de 2006 se inscribía en el Registro
Nacional de Asociaciones “ATEVERMA”: Asociación de Afectados por
Trastornos del Equilibrio, Vértigos y Mareos, con ámbito en todo
el territorio nacional e inscrita en el Grupo I, Sección I,
número nacional 586.932.
A primeros de Mayo de
2006 ya éramos 96 socios, todo ello sin ningún tipo de
publicidad, sólo a través de la página Web de la asociación. Sin
embargo, cuando se pasó a solicitar una cuota a los/as
socios/as, la lista de socios/as mermó, sabemos que todo cuesta
esfuerzo, y somos los/as primeros/as en tener que dar este
primer paso para poder poner en marcha los objetivos por los que
lucha esta Asociación. Aunque ATEVERMA no tenga ánimo de lucro,
sí que tiene unos gastos fijos anuales (tasas ante el Registro
Nacional de Asociaciones, gastos de correo, de gestiones
bancarias, dominio de la Web, difusión de carteles….) por ello
tenemos que asumir un pequeño esfuerzo económico para conseguir
grandes logros.
A día de hoy, aún no hemos conseguido todos los objetivos para
los que esta Asociación fue creada, pero ya tenemos en
funcionamiento la Web y cuatro foros activos, uno de acceso
general, en el que los socios afectados pueden intercambiar
opiniones, debatir sobre su enfermedad y situaciones personales;
otro foro médico, de acceso para socios, atendido por el Dr.
Ismael Arán González. Facultativo Otorrino del Complejo
Hospitalario de Pontevedra "Especialista en Otoneurología y, por último, un foro legal, en el que
el letrado Don Ángel García García responde a las dudas de los
socios y, por último, un foro psicológico denominado de "Ayuda
mutuo" atendido por un equipo de psicólogas, Doña Marta García
Pineda y Doña Carolina Vicente Albarrán.
En este momento,
forman parte de la Junta Directiva los siguientes socios:
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Presidenta: Doña
JACQUELINE DE LA SIERRA DOMÍNGUEZ
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Secretario: Don RAMÓN MANUEL ÁLVAREZ HALCÓN
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Vicepresidenta: Doña CONCEPCIÓN SORIANO PÉREZ
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Tesorera: Doña MARÍA EUGENIA VICTORIA MARÍN
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Vocal: Doña MARÍA DOLORES MESA CORRAL
-
Vocal: Doña MERITXELL CASTELLS SORIANO
-
Vocal: Don ALBERTO ELOSEGI MONASTERIO
Existen otras personas que
colaboran con nosotros desde el inicio de este Proyecto (como
Antonio González, nuestro web master) y hemos recibido correos de
varias personas ofreciéndose a colaborar con nosotros. Desde
aquí esperamos vuestra colaboración para que ATEVERMA siga en
funcionamiento, todo el mundo es necesario, y queremos que
todos/as se sientan partícipes de lo que se está haciendo ya que
este logro se consigue entre todos/as.
Como prioridades a seguir está el
crear un foro para apoyo psicológico, buscar subvenciones que
nos permitan crecer y publicitarnos más, darnos a conocer en los
medios de comunicación, recoger firmas para presentar un
proyecto de ley que busque una mayor investigación respecto los
vértigos… Tenemos un gran proyecto por delante que hay que poner
en marcha.
Esperamos las sugerencias de
todos/as vosotros/as, para ello no dudéis en poneros en contacto
con nosotros.
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COMUNICADOS
Comunicado sobre cuota socio
Orden
bancaria
Acta Asamblea
General de fecha 20/03/2010
Ver o descargar
Acta Asamblea
General Extraordinaria de 12/12/09
Ver o descargar
A TODOS LOS SOCIOS
SE AMPLIA EL PLAZO
HASTA EL 31/05/2010, PARA EL APARTADO 1 y 4 DEL DOCUMENTO
"COMUNICADO A LOS SOCIOS DE ATEVERMA SOBRE EL PAGO DE LA CUOTA
DE SOCIO DE 2010"
Asociaciones amigas
Página de
información sobre el uso sanitario de metales no radiactivos
Tóxicos. Entrar
Escritos
Modalidades
de incapacidades
La falta
de información por parte del trabajador sobre los derechos que
le asisten en materia de percibir una pensión por incapacidad
permanente ......leer
más
Los Trastornos del Equilibrio
Los trastornos del
equilibrio se manifiestan por mareos, vértigos y/o
inestabilidad. Suelen presentar una cierta complejidad......leer
más
La Enfermedad de Meniere
Es un trastorno del oído interno que afecta el equilibrio y la
audición, caracterizado por una sensación anormal de
movimiento..... leer más
Los Vértigos y Mareos
El vértigo se puede experimentar como un mareo, una sensación de
que se podría presentar un desmayo, sentirse.......
leer más
Los Ruidos en el
Oído
Tinnitus es el término médico que hace referencia a la
"audición" de ruidos en los oídos cuando no hay una fuente
sonora externa. Algunos de los sonidos percibidos.....
leer más
Desplazamientos y desórdenes vestibulares
Traducción de la
Revista VEDA (invierno 2008)
VEDA recibe un
gran número de consultas acerca de los efectos de los viajes en
personas afectadas por desórdenes vestibulares....
leer más
Mil
pacientes buscan solución cada año a las "alucinaciones" del
vértigo.
ver el artículo
El Hospital de
Poniente, pionero en el diagnóstico del vértigo.
ver el
artículo
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Recortes Prensa
Artículo de gran interés
publica en una revista donde se hace eco de la
asociación.
leer más.
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Recorte de prensa de
cuando nació la Asociación.
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Entrevista Doctora Boleas.
leer más
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Escrito de la Doctora Boleas
publicado el martes 8 de enero de 2008
leer más
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Traducción de la Revista
Veda primavera 2005
Leer
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Traducción de la Revista
Veda verano 2007
Leer
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